Đã 21 tuổi Lizzie Velasquez nhưng chỉ nặng 25kg, tương đương cân
nặng của một em bé 8 tuổi. Thân hình gầy gò của cô gái khiến nhiều
người không khỏi bị sốc.
Lizzie năm lên 2 tuổi và hiện tại.Mặc dù cơ thể gần như không có % mỡ nào nhưng Lizzie hoàn toàn không
phải là người chán ăn. Ngược lại, cô gái tới từ thành phố Austin, bang
Texas, Mỹ này cứ 15 phút lại ăn một lần để nuôi cơ thể.
Cô sinh viên của Đại học bang Texas mắc phải một căn bệnh vô cùng
hiếm gặp mà cho tới nay thế giới mới chỉ phát hiện 3 người mắc phải.
Căn bệnh này ngăn cản cơ thể tăng cân dù Lizzie ăn tới 60 bữa nhỏ một
ngày.
Lizzie tiêu thụ từ 5.000-8.000 calo (người bình thường tiêu thụ
khoảng 2.000 calo) nhưng cân nặng của cô chưa bao giờ vượt quá 27,3kg.
Velasquez cao 1m57. “Tôi cân thường xuyên và nếu tăng thậm chí chỉ tăng
4 lạng là tôi đã mừng lắm rồi”, Velasquez tâm sự.Lizzie ăn rất nhiều loại thực phẩm như khoai tây rán, chocolate,
pizza, gà, bánh ngọt, bánh rán, kem, mì… và số thực phẩm này được chia
thành nhiều bữa nhỏ. Vì thế, cô rất buồn khi mọi người nghĩ rằng cô mắc
bệnh chán ăn.
Cô gái ăn rất nhiều đồ ăn mỗi ngày để duy trì sự sống.Lizzie chào đời sớm 4 tuần với cân nặng chỉ 1,2kg. Các bác sĩ khi đó cho biết nước ối bảo vệ bào thai trong tử cung quá thấp.
“Các bác sĩ nói họ không giải thích được làm thế nào mà cô bé lại có
thể sống sót”, bà mẹ Rita, 45 tuổi, cho biết. “Chúng tôi phải mua quần
áo của búp bê từ một cửa hàng đồ chơi để mặc cho con gái mình vì quần
áo trẻ em bình thường quá to so với Lizzie”.
Thậm chí các bác sĩ khi đó cũng không biết căn bệnh mà cô bé mắc
phải là gì, vì thế họ đã thông báo rằng cha mẹ Lizzie phải chuẩn bị tâm
lý cho điều tồi tệ nhất. “Các bác sĩ cảnh báo rằng cô bé không thể đi,
nói hoặc có cuộc sống bình thường”.
Trong khi đó, hai người con khác của bà mẹ Rita là Chris, 12 tuổi và Marina, 15 tuổi, đều có cân nặng và chiều cao bình thường.
Xương, các cơ quan nội tạng của Lizzie cũng phát triển bình thường
nhưng thân hình cô luôn bé nhỏ. Năm lên 2 tuổi, Lizzie chỉ nặng 6,8kg -
tương đương cân nặng của một bé 5 tháng tuổi. Lizzie sau đó đã trải qua
nhiều cuộc xét nghiệm tại Trung tâm y tế St David ở Austin nhưng không
tìm ra bệnh.Sinh ra với hai mắt màu nâu nhưng năm Lizzie lên 4 tuổi, mắt bên
phải bắt đầu mờ dần và chuyển sang màu xanh. Các bác sĩ sau đó phát
hiện ra rằng mắt đó đã hoàn toàn bị mù. Giờ đây một bên mắt của Lizzie
màu xanh, bên kia màu nâu và chưa bác sĩ nào giải thích được nguyên
nhân tại sao.
Lizzie trong một bức ảnh gia đình. 2 em cô đều phát triển bình thường. Lizzie đã được đưa tới gặp các chuyên gia về gen
nhưng họ cũng không chuẩn đoán được bệnh của cô. Năm lên 6 tuổi, các
bác sĩ bắt đầu khuyên cô ăn thật nhiều chất béo, đường và cácbon hydrat.
Căn bệnh hiếm gặp của Lizze đã thu hút sự quan tâm của các bác sĩ
trên khắp thế giới. Lizzie trở thành một phần của cuộc nghiên cứu về
gen do giáo sư Abhimanyu Garg tại Đại học Texas ở thành phố Dallas đứng
đầu.
Giáo Garg và nhóm nghiên cứu của ông giờ đây tin rằng Lizzie có thể
mắc phải một dạng của căn bệnh tên gọi hội chứng NPS, vốn đẩy nhanh quá
trình lão hoá, làm mất mỡ ở mặt và cơ thể và thoái hoá mô. Những bệnh
nhân mắc bệnh này này mặt thường có hình tam giác với chiếc mũi nhọn.
“Tôi biết một số người mắc các triệu chứng tương tự như Lizzie nhưng
mỗi trường hợp lại có sự khác biệt đôi chút”, giáo sư Garg nói.
Ông Garg nói thêm, các bác sĩ hiện chưa thể dự đoán được điều gì sẽ
xảy ra với Lizzie trong tương lai vì cộng đồng y học chưa từng nghiên
cứu những người nhiều tuổi mắc hội chứng NPS. Chưa có phương pháp điều
trị nào cho căn bệnh của Lizzie nhưng các bác sĩ cho rằng nếu giữ phong
độ ăn uống thì Lizzie vẫn có tương lai tươi sáng ở phía trước.
Lizzie vẫn tỏ ra lạc quan và bằng lòng với hiện trạng cơ thể mình.
Cô cũng mong muốn trở thành một nhà diễn thuyết sau khi tốt nghiệp. Cô
gái hiện đang hợp tác viết một cuốn sách về những trải nghiệm khác
thường trong cuộc đời. Cuốn sách dự kiến sẽ ra mắt vào cuối tháng 9 tới.
Ninh Nhi
Theo
Dailymai
Tổng số bài gửi
Tiêu đề: Sốc với cô gái gầy như bộ xương khô 
